Провідний інженер з якості

Основні функціональні обов’язки:

• Робота із документацією системи якості згідно вимог GMP, ISO 22000.
• Планування, організація, проведення і документування робіт, пов’язаних із функціонуванням системи якості, в т.ч.:

- з кваліфікації приміщень, обладнання та систем;

- з валідації технологічних процесів;

- з мапінгу (картування) складських приміщень;

- з ведення внутрішніх аудитів підрозділів підприємства;

- готовність до відряджень.

Додаткові вимоги:

• знання нормативно-правової бази фармацевтичної галузі, зокрема вимог GхP, Ліцензійних умов з виробництва лікарських засобів; ISO 22000 (бажано);
• вища освіта (фармацевтична/біологічна — бажано);
• стаж роботи на аналогічній посаді від 2-х років;
• впевнена робота з MS Office (обов'язково).

Умови роботи:

• 8:00-17:00, пн-пт (субота та неділя вихідні)
• професійний розвиток, навчання (курси, семінари) за рахунок компанії.

Ключові вимоги і навички

• Досвід роботи від 2 років.
• Незакінчена вища освіта.